VERIFICA L’EFFETTO SANIFICANTE DEI PRODOTTI SANITARI
Siamo in grado di testare l’efficacia di un prodotto sanificante testandoli su Gram+, Gram-, funghi e virus.
Con test di efficacia condotti con:
- Campioni isolati dall’ambiente circostante con ceppi noti, trattati dal prodotto igienizzante;
- Campioni isolati dall’ambiente circostante con ceppi noti non trattati dal prodotto igienizzante;
- Campioni non isolati dall’ambiente circostante con ceppi noti, trattati dal prodotto dal prodotto igienizzante;
- Campioni non isolati dall’ambiente circostante con ceppi noti non trattati dal prodotto igienizzante.
VERIFICA DELL’AZIONE VIRUCIDA, AI SENSI DELLE NORME UNI EN ISO 14476:2019 (FASE2 STEP 1) E UNI EN ISO 16777:2018 (FASE 2 STEP 2)
Siamo in grado di testare l’efficacia di un prodotto sanificante sui virus eseguendo in laboratorio le modalità d’uso previste nelle etichette degli stessi, con test di efficacia condotti:
- In vitro (fase 2, step 1)
- Su superfici (fase 2, step 2)
nelle condizioni sia “di sporco” che “di pulito”, il tutto utilizzando ceppi virali certificati.
VERIFICA DELL’AZIONE CITOTOSSICA AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 10993-1 E UNI EN ISO 10993-5
Siamo in grado di testare l’attività citotossica di un prodotto sanificante eseguendo in laboratorio tutte le attività previste nelle norme UNI EN ISO 10993-1 e UNI EN ISO 10993-5, con tests condotti in vitro per:
- Valutare il danno cellulare;
- Effettuare la misurazione della sopravvivenza cellulare.
